Estudo in sílico da proteína BALF4 do Human Gammaherpesvirus 4 - HHV4 (ESPTEIN BAAR VÍRUS) como possível alvo de vacina de RNAM

Abstract

O vírus Epstein-Barr é um patógeno que provoca a doença mononucleose infecciosa, conhecida popularmente como “doença do beijo”. O mecanismo de transmissão é pela saliva, mucosa infectada, secreções genitais, sendo alvo principal os linfócitos B. Este vírus, comum no mundo inteiro e pouco divulgado, infecta jovens e adultos. Estudos apontam que 95% da população adulta já foi infectada, porém a grande maioria se demostra assintomático em escala mundial. Em sua fase de latência, o Epstein-Barr está associado ao linfoma de Burkitt, Doença de Hodgkin, carcinoma nasofaringeo, linfomas de células T e de células NK (Natural Killers), entre outros. O Epstein-Barr, não possui vacina ou tratamentos. Este estudo consiste no alinhamento genético das proteínas do envelope viral do Epstein-Barr, resultando na escolha da proteína que possui menor instabilidade, para se tornar alvo no desenvolvimento de uma vacina com obtenção de nanoanticorpos de camelídeos VHH. Com os resultados, será possível identificar mutações em sequências genéticas, detectando trechos com maior conservação das proteínas que são identificadas pelos anticorpos, com o intuito de melhoria e atualizações no desenvolvimento de vacina. O alinhamento foi realizado com o auxílio do software Gene Runner e do banco de dados do NCBI, realizando alinhamento genético para comparação das sequências do vírus, especificadamente, das proteínas do envelope viral do HHV-4. Com base nas informações obtidas, foi possível mensurar que a proteína BALF4 (gB) possui um maior trecho, com 286 aminoácidos que não sofrem mutação, com trecho conservado, possibilitando o isolamento e inoculação em camelídeos, obtendo nanoanticorpos VHH, para o desenvolvimento de uma possível e eficaz vacina contra o HHV-4.

The Epstein-Barr virus is a pathogen that causes the disease infectious mononucleosis, popularly known as "kissing disease". The mechanism of transmission is through saliva, infected mucosa, genital secretions, the main target being B lymphocytes. This virus, common worldwide and not very well known, infects young people and adults. Studies indicate that 95% of the adult population has already been infected, but the vast majority are asymptomatic worldwide. In its latent phase, Epstein-Barr is associated with Burkitt's lymphoma, Hodgkin's disease, nasopharyngeal carcinoma, T-cell and NK-cell lymphomas (Natural Killers), among others. Epstein-Barr has no vaccine or treatments. This study consists of the genetic alignment of the Epstein-Barr viral envelope proteins, resulting in the choice of the protein that has less instability, to become a target in the development of a vaccine with the obtaining of nanoantibodies from VHH camelids. With the results, it will be possible to identify mutations in genetic sequences, detecting stretches with greater conservation of proteins that are identified by antibodies, with the aim of improving and updating vaccine development. The alignment was performed with the help of the Gene Runner software and the NCBI database, performing genetic alignment to compare the virus sequences, specifically, the HHV-4 viral envelope proteins. Based on the information obtained, it was possible to measure that the BALF4 (gB) protein has a longer stretch, with 286 amino acids that do not undergo mutation, with a conserved stretch, enabling the isolation and inoculation in camelids, obtaining VHH nanoantibodies, for the development of a possible and effective vaccine against HHV-4.